Гармонізація законодавства ВМП

17 жовтня 2007 р. за ініціативи Європейської бізнес асоціації (ЄБА), а також за підтримки Українського медичного центру сертифікації Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення (ВМП) України у рамках міжнародної спеціалізованої виставки «Охорона здоров’я 2007», яка проходила у Міжнародному виставковому центрі у Києві, відбувся «круглий стіл» на тему «Розвиток та гармонізація законодавства щодо обігу виробів медичного призначення в Україні». Європейська бізнес асоціація взяла на себе цю ініціативу, аби сприяти продовженню діалогу бізнесу та влади шляхом привертання їхньої загальної уваги до перспектив членства України в європейських та світових організаціях. Так, перехід від системи реєстрації виробів медичного призначення до системи підтвердження відповідності, представленої в розроблених проектах Технічних регламентів, є кроком, який спрямований на гармонізацію вітчизняного та європейського законодавств. У зв’язку з цим учасники «круглого столу» обговорили питання, які стосувалися ролі державного регулювання у сфері виробів медичного призначення після запровадження технічних регламентів щодо ВМП, основні вимоги технічних регламентів стосовно ВМП, досвід впровадження європейських директив щодо ВМП у новітніх країнах членах ЄС, а також роль уповноважених органів з сертифікації в обігу ВМП.